Львівські лікарі тричі за рік врятували 13-річну дівчинку з рідкісною генетичною хворобою. Оскільки такий збіг хвороби та її наслідків є вкрай рідкісним, фахівці опишуть цей унікальний досвід у міжнародному науковому журналі.
Про це розповіли в Першому медоб’єднанні Львова.
Медики надали комплексну допомогу 13-річній дівчинці з Буковини, яка має рідкісне захворювання обміну речовин. Через схильність до утворення тромбів у пацієнтки виникли серйозні внутрішні ускладнення та стався розрив селезінки, тому хірургам довелося екстрено видалити цей орган разом із частиною підшлункової залози.
Читайте також: В Україні вперше застосували новітню технологію для лікування вродженої аномалії серця
Після першої операції стан дитини згодом погіршився: через запалення рідина з підшлункової почала потрапляти в легеню та пошкоджувати її. Медикам вдалося успішно провести ще одне втручання, щоб відновити нормальну роботу органів, і наразі дівчинка вже повністю одужала.
Нагадаємо, що українські лікарі вперше провели пересадку легень дитині.
Фото обкладинки: сайт Першого медоб’єднання Львова
Твоя підтримка допомагає цим історіям надихати інших та показувати Україну світу.
Підтримати #ШОТАМ
