У 16-річного Сашка проявилася рідкісна генетична хвороба, через яку в хлопця могла відмовити печінка. Львівські лікарі, консультуючись із європейськими колегами, вилікували підлітка.
Про це повідомили в Дитячій лікарні Святого Миколая.
Батьки Сашка помітили ознаки захворювання раптово. Коли одного дня хлопець повернувся додому, його шкіра та склери очей були дуже жовтими. Сашко скаржився на відчуття втоми. А за кілька днів до цього — на свербіж.
Батьки одразу повезли хлопця до лікарні, де дізналися, що в сина відмовляє печінка. Діагноз пізніше змогли поставити львівські лікарі з європейськими колегами, яким надіслали аналізи пацієнта.
Стан Сашка лікарі описали як важкий: сплутане мовлення, високий білірубін та перші ознаки печінкової недостатності. Медики говорять, що ще трохи і були б змушені ставити хлопця в лист очікування на трансплантацію.
Читайте також: Скоро продовжить тренуватися: львівські хірурги видалили рідкісну пухлину 16-річній танцівниці
За результатами аналізів виявили, що в хлопця рідкісне генетичне захворювання. Воно проявляється у підлітковому віці — первинний склерозуючий холангіт II типу. Ця хвороба спричиняє рубцювання та запалення жовчних проток. Ті звужуються, а жовч накопичується в печінці та руйнує орган аж до його повної відмови.
Після підтвердження діагнозу лікарі призначили терапію. Деякі препарати замовляли з-за кордону. Спільними зусиллями хлопця врятували лікарі Центру холестатичних захворювань, що працює на базі Дитячої Лікарні Святого Миколая, та фахівці з Університетської клініки Saint-Luc у Брюсселі Зараз Сашко вже повернувся до навчання у школі.
Нагадуємо, що лікарі витягли уламок металу із серця пораненого чернігівця.
Фото: Дитяча лікарня Святого Миколая
